北纳生物-北京北纳创联生物技术研究院

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黑曲霉-北纳生物
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黑曲霉

Aspergillus niger
  • 价格: ¥400
  • 编号:BNCC186380
  • 形态:
    小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,菌丝密集旺盛,后期产大量黑色孢子并长满平板,培养基背面黄色。
  • 交付:当天
  • 品牌:BNCC
标准菌株 定量菌株 DNA提取
规格:
  • 冻干粉
    冻干粉:冻干菌粉、冻干管 ,一次性用完、不得留存
  • 斜面
    斜面:活化好的菌,可直接使用,短期保藏,取用方便
  • 菌液
    菌液:直接在液体培养基中接种新鲜的培养物培养规定时间后形成的菌悬液,活菌、使用方便
  • 平板
    平板:冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面
套餐:
  • 套餐一:冻干粉+说明书
  • 套餐二:冻干粉+说明书+鉴定报告+培养基
  • 套餐三:冻干粉+说明书+鉴定报告+培养基+活化培养物
基本信息 查看证书 相关资源
黑曲霉基本信息
培养基 综合PDA琼脂(CPDA):马铃薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g,MgSO4·7H2O 1.5g,维生素B1 微量,琼脂 20.0g,pH 6.0±0.2。121℃,15min灭菌。马铃薯煮液:称取200g去皮的马铃薯块,沸水煮30min,收集滤液定容至1.0L。
传代方法 ①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
生长条件 28℃;5-7天.;好氧
存储条件 2-8℃
安全等级 1
形态 小型丝状真菌,在综合 PDA 培养基上菌落明显,菌丝密集旺盛,后期产大量黑色孢子并长满平板,培养基背面黄色。
模式菌株 no
应用领域 研究;分析检测。2015版中国药典质控菌株,《GB 4789.15-2010霉菌和酵母计数》阳性对照菌株。产孢子。2020版药典—“通则1100 生物检查法”供试菌株 药典用菌,培养基“灵敏度检查”供试菌株,“方法适用性试验”供试菌株 ,“计数培养基适用性检查和供试品计数方法适用性试验”供试菌株,微生物计数“培养基适用性检查和方法适用性试验”供试菌株,“培养基适用性检查、方法适用性试验、抑菌效力测定试验”供试菌株 GB 4789.15-2016霉菌和酵母计数
共享方式 公益性共享

黑曲霉 Aspergillus niger

储藏条件: 2~8℃

编号: 186380

产品形式: 200μL 冻干粉

有效期: 6 年

安全等级: 1 级,超净台或安全柜操作

收货须知:收货当天发现异常,请在 24 小时内及时联系客服,逾期视为收货良好;干粉一次用完不得留存,活化 1~2 代后恢复活 力即可使用,斜面、菌液使用详见附页。请严格按照本说明进行活化,否则造成菌种异常、失活等情形,不予提供补发服务。

培养条件:25-28℃,好氧,综合 PDA 琼脂 ,5-7 天,综合 PDA 培养基:马铃薯煮液 1.0L,葡萄糖 20.0g,KH2PO4 3.0g, MgSO4·7H2O 1.5g,维生素 B1 微量,琼脂 20.0g,pH 6.0±0.2。 121℃,15min 灭菌。马铃薯煮液:称取 200g 去皮的马铃薯块, 沸水煮 30min,收集滤液定容至 1.0L。

活化步骤

①准备上述平板 1-2 块;

②安瓿管表面消毒后在安全柜中打开, 用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子 将其敲碎;

③吸取 0.5mL 无菌水打入冻干管,充分溶解菌粉后, 打入平板中 200μL/个,涂布均匀;

④将平板置于上述培养条件 下培养,5-7 天。

复苏质量记录:根据活化要求进行活化,记录结果如下:

                                         

项目 测试结果
复活性: 可复活,5-7 天平板菌层明显;菌落典型

菌落形态:

(如上图)

丝状真菌,在综合 PDA 琼脂培养基上菌落明显,菌丝白色,反面淡黄褐色,密集高长,菌丝

蔓延生长,产大量黑色孢子。

结论: 复活性好,菌落形态无异常,合格

质检员/日期: 张葡萄 2020.09.23审核员签字:李旭坤

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