北纳生物-北京北纳创联生物技术研究院

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仓鼠肺细胞-北纳生物
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【R1610(V79-GalK1)】

仓鼠肺细胞

  • 价格: ¥2000
  • 编号:BNCC100004
  • 形态:
    成纤维细胞,梭形,边缘不规则,单层贴壁生长,背景干净,不产色素,无空泡
  • 交付:一至两周
  • 品牌:BNCC
  • 类型:自发永生化细胞系
基本套餐 DNA提取
套餐:
  • 套餐一:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1
  • 套餐二:说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2
  • 套餐三:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+100mL完培
  • 套餐四:说明书+支原体检测报告+冻存细胞x2+100mL完培
  • 套餐五:说明书+支原体检测报告+复苏细胞x1+冻存细胞x1+100mL完培
基本信息 查看证书 相关资源
仓鼠肺细胞基本信息
培养基 DMEM-H完全培养基:90%DMEM-H+10%FBS
传代方法 复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
生长条件 37℃;5%CO2+95%空气;
生长特性 贴壁生长
存储条件 液氮
类型 自发永生化细胞系
安全等级 1
形态 成纤维细胞,梭形,边缘不规则,单层贴壁生长,背景干净,不产色素,无空泡
分离基物
共享方式 公益性共享

仓鼠肺细胞 

 R 1610

BNCC 编号: 100004

生 长特 性: 贴壁生长

培 养条 件: 37℃,5%CO2

完全培养基: 90%DMEM-H+10%FBS

冻 存条 件: 50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO

收货须知:收货当天发现异常,请在 24小时内及时联系客服,逾期视为收货良好!冻存管形式:收货后及时置于-80℃冰箱 保存,若长时间不使用,应过夜转移至液氮。复苏时每管一次用完不得留存;T25 形式:收货后于培养箱中静置 2-3h,再对 细胞进行常规操作。请严格按照本说明操作,否则造成细胞失活等情形,不予提供补发服务。

复苏步骤

①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE手套中,迅速没入 37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以 1分钟内全部 溶解为宜;

②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内,1000-1200rpm/min离心 5分钟,弃去 上清液,用 1-2mL完全培养基重悬细胞。

③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL完全培养基的 T25瓶中,放入培养箱培养。

细胞传代:

①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入 1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);

②镜下观察消化情况, 在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续 消化),直接吸掉胰酶,加入 5-6毫升完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。

③将细胞悬液按 1:2比例分到 新的 T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。

④注意培养基 pH值变化和细胞密度,定期换 液(每周 2-3次),待细胞密度达到 80%-90%时,重复传代操作或者冻存。

注意事项:

①细胞具有密度依赖性,首次传代(密度达到 80%),建议 1:2传代(保持细胞密度),且优先在 T25 瓶中。

②密封培养瓶的话,处理完后放入培养箱培养记得培养瓶盖子拧松。

复苏质量记录:根据复苏要求,对以上细胞株进行复苏,记录结果如下:

项目 质量标准 复苏记录
复活性: 18h 贴壁,72h 长满 80% 过夜 18h 后观察细胞贴壁,66h 密度达 80%
细胞形态: 成纤维细胞 成纤维细胞,梭形
附图:
结论: 复活性好,且细胞形态无异常,合格  
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